深入貫徹和落實(shí)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

發(fā)布時(shí)間：2020-11-10 7:52:58 瀏覽次數(shù)：

2020年11月4日，由研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、銷售等多部門員工組成的ADR監(jiān)測(cè)小組，在公司綜合樓一樓會(huì)議室對(duì)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》進(jìn)行了培訓(xùn)和交流。

會(huì)上，藥品安全評(píng)價(jià)部主管臧文婭向與會(huì)人員重點(diǎn)講解了藥品個(gè)例不良反應(yīng)、群體不良反應(yīng)的報(bào)告與處置及不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)與控制。與會(huì)人員還就2020年前三季度已上市產(chǎn)品的藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析進(jìn)行了深入探討、交流。

公司不忘“讓好藥服務(wù)民眾，用創(chuàng)新成就方圓”的初心和使命，始終堅(jiān)持以品質(zhì)為立本基礎(chǔ)，通過完善產(chǎn)業(yè)鏈、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升中間體和成品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等有力措施不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)抽調(diào)精兵強(qiáng)將組建了ADR監(jiān)測(cè)小組，形成了藥品不良反應(yīng)快速反應(yīng)機(jī)制，制定了不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案，有效保障了公眾用藥安全。